Sağlık Bakanlığı, SMA Bilim Kurulu’nun hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiğini ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldığını duyurdu.
Bakanlığın sosyal medya hesabından yapılan açıklamada, dünyada SMA tedavisinde kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye’de erişime açık olduğu belirtildi. Nusinersen, 2017’de Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenmiş, 2022’de ise ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alınmıştır. Risdiplam ise 2020’de listeye eklenmiş ve 2024’te ruhsatlandırılmıştır.
Bakanlık açıklamasında, Zolgensma isimli ilacın mevcut tedavilere üstün olduğuna dair bilimsel bir kanıt bulunmadığı için Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmediği ifade edildi.
SMA Kararlarında Bilimsel Veriler Esas Alınıyor
Bakanlık, uluslararası klinik araştırmalardan elde edilecek uzun vadeli verilerin, SMA tedavisiyle ilgili alınacak kararlarda belirleyici olacağını vurguladı. Açıklamada şu ifadelere yer verildi:
"SMA tedavisine yönelik takiplerimiz, hastalara sağlanan fayda ile tedavi maliyetinin dengeli bir şekilde yönetilmesini de içermektedir. Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken Türkiye'nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavisine yönelik harcamaları da göz önünde bulundurmak zorundadır."
Bakanlık ayrıca, Türkiye’nin, vatandaşlarına ilaç ve tıbbi cihaz hizmetlerini finanse ederek sunan en önemli sosyal devletlerden biri olduğunu belirtti.
SMA hastalığıyla ilgili bilimsel gelişmelerin yakından takip edilmeye devam edeceği ve tedavi süreçlerinde bilimsel verilere dayalı kararlar alınacağı ifade edildi.
Kaynak: AA
